Brigatinib

Das ALK+ NSCLC erkennen und effektiv behandeln

Laut Daten des Robert Koch Instituts (RKI) war Lungenkrebs 2016 für über 45.000 Todesfälle in Deutschland verantwortlich.1 Die Zahl der Neuerkrankungen wird für das Jahr 2020 auf über 62.000 geschätzt.1 Mit 80 bis 85 Prozent stellt das nicht-kleinzellige Lungenkarzinom (NSCLC) die häufigste Form beim Lungenkrebs dar.2

Das Lungenkarzinom

Das Lungenkarzinom gehört zu den bösartigen Erkrankungen mit der höchsten Zahl an genetischen Veränderungen. Bei einigen Patienten lassen sich Treibermutationen detektieren, die Einfluss auf die Behandlung haben können.3,4

Translokation im ALK-Gen

Etwa 2 bis 7 Prozent der Patienten mit NSCLC weisen eine Translokation im ALK-Gen (anaplastische Lymphomkinase) auf.4 Dies kann zur Entstehung von ALK-Fusionsonkogenen führen (meist EML4-ALK), die die Krebszellen zu vermehrtem Wachstum anregen.5 Betroffen sind häufig, aber nicht ausschließlich, Patienten jüngeren Alters, die wenig oder nie geraucht haben.6,7

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Hintergründe

Indikation

Metastasierung

Diagnostik

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Wirksamkeit

Studiendesign

Systemische Wirksamkeit

Intrakranielle Wirksamkeit

Lebensqualität

G-BA Zusatznutzen

Leitlinienempfehlung

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Sicherheit

Sicherheit

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Dosierung

Dosierung

Dosismodifikation

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Alk-Inhibition

ALK-Inhibitor

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Patientenmanagement

Erwartungsmanagement

Behandlungsmanagement

Quellen

  1. Robert Koch Institut, Krebs in Deutschland 2015/2016. Online unter:
    www.krebsdaten.de/Krebs/DE/Content/Publikationen...;
    letzter Zugriff 14. Januar 2022.

  2. American Cancer Society,
    https://www.cancer.org/cancer/non-small-cell-lung-cancer/...;
    letzter Zugriff 14. Januar 2022.

  3. Onkopedia Leitlinie „Lungenkarzinom, nicht-kleinzellig (NSCLC)“,
    Stand Juli 2021. Online unter:
    www.onkopedia.com/de/onkopedia/guidelines/lungenkarzinom-nicht-kleinzellig-nsclc...;
    letzter Zugriff 14. Januar 2022.

  1. Economopoulou P, Mountzios G, Transl Lung Cancer Res 2016;5(6):588-598.

  2. Nix NM, Browns K S, J Adv Pract Oncol 2015;6(2):156-160.

  3. Chia P L, et al. Clin Epidemiol 2014;6:423-432.

  4. Shaw A T, Solomon B, Clin Cancer Res 2011;17(8):2081-2086.

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